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莆田代孕哪里好-婴儿患巨腹症只吃不拉 手术成功

2020-02-08 11:33作者:admin
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一名出生仅5个月的唐山婴儿,患上了罕见的巨腹症,小孩只吃不拉(见右图),家人访遍名医都无济于事。
就在唐山媒体发出爱心救助后,远在千里之外的广州医生打去了援助电话。

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如今,这名患儿经珠江医院手术,成功“瘦”身。
为感谢广州人的大爱,患儿全家决定以献血之举回报广州热心人。
男婴腹胀如鼓 几乎撑爆肚皮今年6月,唐山年轻夫妇林军和谭红梅在当地一家医院满心欢喜地迎来了他们的儿子小宇。
可他们很快发现不对劲,自出生后反复腹胀,婴儿老是不排便,导致腹大如鼓。
看着孩子肚子一天一天胀大,稚嫩的皮肤绷得像个快要撑破的气球,薄薄的皮肤下面,血管、肠子隐约可见。

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全家人吓坏了,赶紧求诊,但几个月内住了好几次院,每次一出院,孩子的肚子又会鼓起来。
无奈之下,他们向当地媒体发出了求救信……正当他们对孩子的未来几乎不抱希望的时候,他们接到了来自南方医科大学珠江医院普外科黄宗海主任的电话。
原来几天前,黄宗海主任在看电视新闻时,无意中看到广州电视台转播唐山电视台报道的林军夫妇向社会求救的新闻,看到可爱的小宇因为先天性巨结肠受尽了折磨,而小儿先天性巨结肠的治疗正是该院的特色技术。
他立即通过广州电视台联系唐山电视台,找到了孩子父亲林军,黄宗海主任在电话里详细询问了孩子的病情后,当即请林军夫妇带着孩子来广州治疗。
 儿子手术成功 父母献血回报10月15日,珠江医院派出救护车,到火车站接上了林军一家。
普外科的小儿外科专家杨六成教授成了小宇的主治医师。
一系列检查后,孩子被确诊为先天性巨结肠症,且合并有先天性心脏病、小肠结肠炎及严重营养不良、贫血。
杨六成教授介绍,先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为五千分之一,以男性多见,有家族性发病倾向,其发病原因除与遗传因素有关外,还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关,是引起小儿腹胀、便秘的重要原因之一。
许多患儿家长不了解此病,特别是农村或偏远山区,误认为治疗此病需要巨额费用甚至根本治不好,往往选择放弃治疗,孩子将继发全身电解质紊乱、低蛋白血症而死亡。

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确诊后,珠江医院曾其毅院长亲自组织普外科、儿科、心内科、影像科、麻醉科等专家术前讨论,制订了详细的治疗计划并发动爱心行动,帮助这对小夫妇解决费用问题。
10月29日,杨六成教授主刀为小宇进行了巨结肠根治术,手术非常顺利。
术后两周的小宇即将出院回家了,望着重获新生的儿子,林军夫妇感动不已,当即决定以义务献血的方式,回报热心的广州人。
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